长光辰英与 CRI 建立战略合作,双方就 CORAL 相干拉曼成像平台开展深入合作,共同推进应用落地

2026-09-22

从高端拉曼能力延伸到生物医学成像
随着生命科学研究对高速、无标记和多维信息的需求不断增加,拉曼技术也需要进一步走向活细胞动态观察与大尺度组织成像。围绕这一方向,长光辰英与 CRI建立战略合作:以辰英在拉曼光谱、LIFT分选的技术沉淀与应用积累为基底,双方就 CORAL 相干拉曼成像平台开展深入合作,共同推进应用落地。
CORAL 以多路复用受激拉曼散射(SRS)为核心,依托 STRALE 光纤激光源与 CHAMP 多通道锁相探测模块,将快速化学成像、多模态信息关联和大尺度重建整合于倒置式显微平台,让研究者无需额外化学标记,也能直接查看样本中蛋白质、脂质等内源组分的空间分布。

为什么需要更快的化学成像
细胞和组织研究早已不满足于“看见形态”。研究者更关心:某种化学组分在哪里、它如何随时间变化、又与荧光标记或组织结构存在怎样的空间关系。对于活细胞动态过程和大面积组织样本,逐波数采集往往让时间成本成为瓶颈。 CORAL 在活细胞动态、大尺度组织等场景中的应用方法,让拉曼技术从“点”的光谱解析延伸到“面”的快速成像。其设计重点,是在保留化学特异性的同时,提高获取信息的效率与完整性。
CORAL的优势

01 宽带快速成像
把动态过程纳入拉曼观察
CORAL 采用宽带、多路复用 SRS 采集方式,可在目标光谱区间同步获取丰富的拉曼信息,减少逐波数扫描带来的时间消耗。微秒级采集能力使拉曼化学成像能够更好地跟上活细胞过程,用于观察脂质运输、细胞状态变化及其他时间相关事件。

02 多模态信息关联
同一视野连接化学、荧光与结构
单一成像方式往往只能回答一个维度的问题。CORAL 将 SRS、双光子激发荧光(TPEF)与二次谐波成像(SHG,EPI)集成于同一平台:SRS 提供蛋白质、脂质等内源化学信息,TPEF 读取荧光标记与功能信号,SHG 则呈现胶原等非中心对称结构。多种信息在同一视野中对应,便于研究者建立更完整的生物学解释。
无标记数字病理与虚拟染色
03 大尺度图像重建
从亚细胞局部延伸到组织全景
基于条带马赛克激光扫描,CORAL 可以完成大面积图像拼接,在保留局部化学细节的同时,重建更完整的组织空间。结合可变视野、三维层扫、时间序列与实时采集,研究者可以在二维、三维和时间维度上连续观察样本,从局部微区走向整体关联。
脱蜡 FFPE HOSCC 组织切片的多重 SRS 成像(CORAL 采集)



对生物医学研究而言,这三项能力并不是彼此独立的功能叠加。更快的采集减少动态信息丢失,多模态成像补充观察维度,大尺度重建则把局部发现放回组织空间中理解。

典型案例

01 活细胞成像  
观察蛋白质与脂质的动态分布
无需染色即可分别呈现细胞内蛋白质与脂质信号,帮助研究者观察亚细胞尺度的化学异质性。结合实时与时间序列采集,可进一步追踪细胞状态变化,减少标记步骤对样本状态和实验节奏的影响。
观察细胞内蛋白质与脂质的空间分布
02 组织成像
关联化学组分与胶原结构
在组织样本中,SRS 可显示蛋白质与脂质分布,SHG(EPI)则提供胶原等结构对比。结合大视野拼接,可从局部微区延伸到更完整的组织空间,用于观察组织异质性以及化学组分与结构之间的关系。
左图为NASH⁴病变小鼠肝脏;右图为健康对照小鼠肝脏
让拉曼成像更接近真实研究过程
CORAL 的差异不止于更快的成像速度,而在于把内源化学信息、多模态信息与空间尺度纳入同一套成像流程。对于希望减少标记依赖、观察活体动态,并在细胞与组织尺度之间建立关联的研究团队,它提供了一条更直接的化学成像路径。
持续拓展高端拉曼技术边界
长光辰英与 CRI 的战略合作,是长光辰英在高端拉曼技术版图上一次重要的布局选择。依托在单细胞拉曼光谱、LIFT单细胞分选、共聚焦快速成像上的技术与方法学积累,辰英将推进该平台在中国市场的应用拓展与技术支持,双方将同时围绕 SRS 与单细胞拉曼分析LIFT 单细胞分选及组织切割的协同方向开展联合开发与应用探索,关注从成像观察到分析、分选和处理的技术衔接。
由此,辰英的高端拉曼技术体系进一步延伸至高速无标记化学成像,与自研的 P300 共聚焦拉曼光谱仪S3000超快三维荧光成像系统PRECI SCS单细胞分选系统DonutFlick 全景单细胞分选仪等产品形成应用互补协同,共同覆盖从光谱分析、成像观察到单细胞分选的研究流程,进一步打开单细胞与组织研究的应用空间,更好地满足生物医学领域日益广泛且多元的研究与应用需求。



如需了解 CORAL 相干拉曼成像平台的技术细节或预约演示,欢迎添加辰英小助手进行技术交流。


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