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长光辰英的激光“甜甜圈”显微切割技术，切割精度可达5微米，光斑大小在5 - 50微米可调，能实现空间多位置分离，将微区或单细胞分选至不同接收器。可用于冷冻切片、石蜡切片等，通过荧光标记成像精准分离目标组织或细胞，如肾小球、骨骼肌纤维等。其非接触式分离对生物样本损伤低，能确保下游转录组、基因组等测试。该技术为空间组学研究提供支持，结合Smart - seq2等技术助力单细胞前沿科学研究。

介绍了组织显微切割与下游组学技术的联用方案，尤其是通过与转录组学联用，赋能单细胞空间组学研究。通过“甜甜圈”显微切割技术，目标组织微区能被转移到接收器中，便于进行基因组、转录组或蛋白组检测，同时记录原位成像信息，确保空间组学数据还原至原始位置，从而实现对空间组织的深入探索。

长光辰英的激光“甜甜圈”显微切割技术。该技术在激光诱导向前转移（LIFT）原理的基础上，创新性地结合光束整形系统，形成独特的“甜甜圈”形光斑。 通过该光斑产生的精准推力，可对组织切片上的特定微观区域实现“所见即所得”式的无接触分离，完成高精度的显微组织切割，为下游高分辨率的空间组学研究提供强大的前端样本获取工具。

应对功能菌筛选难题，长光辰英提出了基于单细胞分选培养的新策略，实现高效精准的微生物靶向筛选。传统方法存在高重复率、低丰度菌难获取及未培养微生物研究瓶颈等局限。依托拉曼光谱、LIFT、光镊等技术，联合稳定同位素标记（SIP-Raman-LIFT）平台，能够在环境样品中直接识别并分离目标功能微生物单细胞，结合下游单细胞组学与培养，显著提升筛选效率和准确度。 该方案尤其适用于复杂环境下降解菌、高产菌及耐药菌等资源的快速开发，为微生物资源库构建及生物修复、合成生物等领域提供了前沿技术支持。

基于单细胞拉曼光谱技术的微生物检测全流程方案。该技术以其非侵入性、无需标记、快速及高灵敏度的特点，在微生物识别与分选中展现出显著优势。同时介绍了SIP-Raman技术在环境样品中识别特定功能菌（如有机降解、固氮菌及高代谢活性个体）的应用，并通过拉曼强度量化其代谢活动，为微生物功能检测与代谢研究提供了有效方法。

通过同位素标记和代谢过程监测，研究了蛋白质组的动态变化，特别应用了苯丙氨酸键等特定峰位键进行蛋白质监测。同时，利用SIP-Raman-LIFT技术高效精准分离微生物单细胞，保持高纯度和存活率，适用于复杂样品和不同大小微生物的分离。此外，通过磁性纳米颗粒、稳定同位素标记和拉曼单细胞分选技术，成功识别并分离出环境中具有特定降解功能的微生物细胞。

介绍基于SIP-Raman技术的单细胞分选全流程方案，包括SIP标记、Raman识别和下游分选，应用于功能菌、耐药菌筛选及生物制药领域。长光辰英精准快速的单细胞筛选策略，可降低筛选成本和人工成本，构建功能菌株库。同时，长光辰英还提供技术服务，如功能菌微生物筛选、拉曼单细胞检测等，目前已服务60家用户，助力了70多篇高影响因子文章的发表。

化学工具的发展可以为活体中的肠道菌群研究提供全新的研究手段和视角，报告中将介绍我们近几年利用靶向细菌肽聚糖的几类分子探针进行活体标记进而开展的一系列肠道菌群化学生物学研究：包括对各类肠道细菌在体的生长分裂情况进行成像记录和单细菌分析、对宿主与环境之间基于芽孢的菌群传播进行示踪、对肠道固有菌群进行三维高分辨成像、对活体中的固有菌群进行实时的荧光激活成像以及磁共振成像等。我们开发的这一系列新工具、新方法将对深入理解菌群这一肠道中的“暗物质”提供全新的研究工具与视角。

微生物群落存在于各种不同的生态系统中，鉴定微生物表型和实现微生物分选是研究单细胞微生物的重要技术方法。 PRECI SCS-F在荧光显微成像的基础上，基于形态学特征及荧光信号锁定目标单细胞，并将其可视化、精准、低损伤地分离出来，保证细胞得率及活性，分选后的细胞可进行单细胞测序或培养。荧光探针标记和激光诱导向前转移（LIFT）技术相结合，可以对来自复杂的肠道、土壤或海洋的微生物群落中的功能单细胞进行识别与筛选，是一种稳健、便捷、快速的微生物单细胞研究新工具。